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11月15日 平成１９年11月14日 ブログ再開？ 長男の誕生日、七五三のお祝い日、夫の手術日と色々な事が頭の中を駆け巡る。
一昨年の乳癌の手術後の抗癌剤、放射線治療の闘病生活を経て、昨年の11月にブログ再開しょうと思った矢先に夫が救急車で運ばれ入院。１４日の深夜だが酔って帰宅途中に路上で転倒し、外傷性脳内出血。
翌朝意識障害が出たとかで急遽手術。 其処からが大変な１１ヶ月となる。
一命は取り留めたものの最後まで糖尿病との闘いになる。糖尿病であるがために、治療に支障を来たし先生や看護師さん、助手の皆さんやリハビリの皆さんの努力の甲斐も無く、本人もかなり苦しんだ末に力尽きてしまったようでした。10月10日、永眠。
普段は痛くも痒くも無い糖尿病の恐ろしさを見せ付けられ、息子達には良い教訓になったのでは？と思います。皮肉にも、その日が丁度糖尿病予防デ―だったとは、今日の記事を見るまで知りませんでしたが・・・・ 10月30日 久し振りの蓼科昨年の春以来の蓼科。私の体調を見てのクラスメイト（夫の公認済み）からのお誘いが有り参加させて頂く。
11時過ぎに拝島を出発、入笠山湿原を少し歩き買い物を済ませ温泉に入ってから友人の山荘に到着。
ベテラン主婦ばかりなので手早く支度をしワインで乾杯！
食後しばしお手玉に興じ、脳トレ,DSの話等々話題は尽きない。12時に就寝。
10月24日
10時頃出発し蓼科湖を見て1日遅れの友人と合流して八方尾根に向かう。ロープウエーで見晴らしの良い所で、ランチタイム！
リフトを2回乗り継いで目の前に広がる雪渓は素晴らしい。 スキーもした事がない自分がこんなに間近な所まで来れるなど信じられない。
10月25日
今日は遠出の予定。早朝7時に出発！上高地を抜け高山・白川郷に向かう。途中で新穂高ロープウエイが有る事に気付き寄り道をする。
思ったとおりの絶景を堪能する。牛肉コロッケ(飛騨牛）が美味しかった事・・・・ゆっくりしたいが目的地はまだまだ先なので思いを残しながらの出発。
 ここから運転交替(午後からは眠くなるので私は午前中の担当）。ナビが付いているもののかなりの距離だった。高山まで100kmとの標識を見てびっくり！
今更引き返せず目的地を目指す。地図では分からない山越えが有ったが紅葉の絶景ポイントだったようだが落ち着いて眺めていられなかった。
2時過ぎに白川郷に到着、遅い昼食をとり全景が眺望できる場所へ行き記念
 撮影。集落を散策して帰路に着く。日が短くなったので暗くなっての出発。当てに出来ないナビを頼りに、諏訪湖のパーキングにあるハイウエイ温泉で入浴後山荘に戻る。なんと１0時過ぎに
なっていた。今日1日で500km位走ったのではなかろうか? 3人で交替運転とは言えさすがに疲れた。12時就寝☆☆☆
10月26日
最終日、後片付けをして遅めの出発。「八ヶ岳倶楽部」でゆっくりランチを取り、清里周りで帰路につく。雨が降り出したので途中見晴らしの良い清泉寮の
テラスでソフトクリームを食べるのは中止。拝島に到着後夕食を済ませ10時に帰宅。
4日間、よく遊ばせてもらいました。留守を護ってくれている夫と、私の体調を気遣いながら連れて行ってくれる友人に感謝！！
さすがに翌日は1日中ごろごろしていたが、久し振りに歩いた割りに筋肉痛も無く、体が快復している事に喜びを感じている。
4日間も寝食を共にしていても不快感を感じないで過ごせるのは、皆其々の心遣いの結果だと思う。だからと言って疲れる訳ではなく、年を重ねる毎に我が儘になっている自分にとっては貴重な存在で有り難いと思っている。
9月29日 気分転換 9月23日、友達に誘って頂き鎌ケ谷倶楽部のサロンコンサートに行きました。
素敵な佇まいの宇井さんのお宅で、受付を済ませて珈琲とケーキを頂きサロンに移り、北林尚子さんのシターとピアノでシベリウスと ショパンの曲の演奏、日下部由美さん・ガブリエルゴンザレスの夫婦コンビ（デュエットエスペランサ）によるアルパ(ハープ）の演奏に時の経つのも忘れてしまうほどでした。
アルパは女性が演奏するもののように思われるが、パラグアイでは男性が弾く物でも有るとか・・・ ゴンザレスの演奏に力強さと迫力、リズム感に会場が一体となりあっと言う間に終了！ その後、ビュッフェパーティーで話が弾み余韻を楽しむ。 久し振りに充実した1日でした。 9月26日、パソコンクラブの帰りに映画鑑賞！｢プロバンスの贈り物｣と言うフランスのプロバンス地方を舞台にした仄々とした映画だった。癌の宣告を受けた1年前に、2本続けてみて以来の事。昼食を取る間も無く、ホットドッグを食べながら映画を観ると言う、超ハードスケジュールだったが、少しずつ体力が快復していると思うと嬉しかった。 9月25日 姑の入院 8月の最終日の夜、義妹から
 が有り、救急車で入院との事。夫とすぐに病院に駆けつけました。 意識も有り、意外と元気だった。全く初めての入院で不安そうな面持ちだったが、我々はとりあえず帰宅。
誤嚥肺炎とかで、高齢者に多い病気とか・・・？ アルツハイマー気味なのと足が丈夫なので、どうやら歩き廻ったらしい。
それからが大変、病院は人手が足りないのと専門病院ではないので、なるべく家族が来て面倒を見て欲しいとの事。
義妹と昼夜交替で通い半月程で退院となる。病状が落ち着いたら一刻も早く退院して欲しい様子が明らかであった。
義妹が行かないと、私より多く通っているのに｢私がここに居ることを知っているかしら？｣とか｢他に家族がいる訳でもないのに、何故
来ない？」と聞き私には「家族がいるので、早く帰るように｣とか｢悪いね!悪いね！」を連発する。
やはり嫁には遠慮が有るのだろうか？
でも、帰ろうとすると「私も一緒に帰ります」とか｢玄関まで見送る」と言う。 それがいけないことが分からず説得するのに時間が
掛かる。 孫達が見舞いに来て大喜び！息子が｢まさか婆ちゃんにおかゆを食べさせる事になるなんて、思わなかった。」と言って
帰って行きました。 翌日、額に入れた孫の写真を見ても憶えていませんでした。90歳にもなれば仕方が無いけど悲しい事です！
そんな或る日、同じ事の繰り返しの会話をしていて気が付きました。姑が若かった頃の話や息子が小さい時に良く遊びに行き、
可愛がって貰った頃の話をすると良く憶えていて、同じ事の繰り返しの話はしないのです。
適度な運動（夜眠れるように）と退屈しないために、お手玉を持っていきました。大成功でした。昔を思い出しながら触り始め
暫く遊びました。 姑より4歳も年上のお年寄りも何人もおり、昔を思い出すかのように目をつむり暫くしていじり始めた事に
感動しました。
 昔、ある友人が「お金と着る物はあの世に持って行けないが、食べた物や見た物はは持って行けるので、出来る時に美味しい
ものを食べたり、旅行は行ったほうが良い」と言っていたので、チャンスが有れば旅行をしたり美味しいものを食べ、お蔭で太って
しまいましたが、今納得出来ました。
あの世に行かない内にも、今日の記憶が薄れ行く時に、子供の頃や若い頃の記憶は残っていて甦ってくるようです！
これから暫く姑の介護に向き合う事になりそうですが、自分の近未来の為にもどの位付き合って行けるでしょうか？
入院中に姑が「私は、今まで意地悪していたのかしら？何か悪いことしていたのかしら？」と言った言葉が耳から離れません。
私が嫁してからは1度もその様な事は無かったのですが・・・・
8月26日 術後、1年検診の結果8月15日に1年目検診の結果が出ました。
骨・肺・マンモも異常なし。CTスキャンは何時もより丁寧に診てくれてるような気がした。
左側は皮質が厚く硬くなっているそうで、これは放射線治療の後遺症とか・・・皮膚も変色しているが心配は無い。
元に戻るのに1年半はかかるそうです。癌細胞をやっつけるには、身体に受ける影響の少ない放射線でさえ、かなりのダメージを受ける事を身を持って体験しました。
血液検査の結果は、白血球は低めだが免疫力が弱いという数値は出ていないし、腫瘍マーカーは正常値なので今の所心配無いと言われ、ホッとして帰りました。
不思議なもので、痛かったり不安に思ったことも先生の診察を受け、説明して頂くと安心するのです。若い頃に、もしガンの宣告を受けたらどうなるだろう?と考えた事が有ります。
今は本人にも告知し納得の上で治療に当たるようですが、年齢のせいか、意外と冷静に受け止め、先生を信頼して「やるっきゃない｣と思い今に至りました。
幸い良い先生に当たり手術を受けましたが、1年経たない内に転院され、ちょっとガッカリ！でも、後任の先生も良さそうでした！ 疑問を投げかけるとそれに対してキチット説明して対処して下さる、精神安定剤のようなものかも？
この先10年間はガンセンターに通わなければなりません。ずっと同じ先生で有ろう筈が有りません。
たとえどんな先生に当たっても、こちらが真剣に病気と向かい合い疑問を投げかけて行けば(呆けていたのでは自分の病気の治療は出来ないよと言うのがS先生の持論）、キット良い結果に繋がる事と思い、来年2月の1年6ヶ月検診に望みを託したいと思います。 8月14日 初めてのお泊り始末記！3年生になる孫が、未だ一人で泊まったことがなかった。 夫は3日間の予定を立て、楽しみに待っていた。 当の孫は、夕飯が済んだらママに電話をかけ｢ママがいないから淋しい・・・・」と言ってメソメソしていた。息子達が何時もより早めに帰宅してくれ、トランプで遅くまで遊んだので気分解消、寝たくないほど楽しかった様子。 翌日は、葛西の水族館に連れて行った。夫はさっと観て、夕食を済ませ姑の所に連れて行く所まで予定を組んでいる。 最終日、夫の予定通り検見川浜に連れて行き、浅瀬で水遊び(親が一緒でない時に海には連れて行きたくないのだが）、昼はお気に入りのハンバーガー を食べ、帰宅。又ひとしきり遊びの相手をして、夕食はオムライスのリクエスト、翌日の孫の予定も有るので９時30分に送って行く。 バタバタした3日間のスケジュール終了。何より嬉しかったのは、親の顔を見た途端に｢楽しかったよ！又行きたい｣と言ってくれた事、来年の夏休みのお泊りの約束をして帰りました。(比較的近い距離に住んでいるので、最近は殆ど泊まらず私の方が泊まる事が多いので） よく、“孫は来て良し、帰って良し”と言うが、全くその通りです。年末には3人目のお産の手伝いがあり、その為にはモット体力を付け元気にならなければと思う次第です。 8月5日 乳癌術後1年経過して・・・一昨日、術後1年目の検診に行きました。血液検査・胸部X線撮影・マンモグラフィーです。
血液検査も昨年は抗癌剤治療の時に嫌と言うほど針を刺されました。血管が細いので採りにくいそうですが、、｢今日は上手く行くように｣と祈りました。
マンモの痛さは堪りません！ 話には聞いていたけど、まだ傷跡も硬くしこったりしているのに、上から挟まれるのはまだしも縦方向に挟まれるのは限界でした。 先生曰く「しっかり挟んで組織を広げないと写りが悪く、検査する意味がないので出来るだけ我慢して欲しい｣との事、又来年に宿題が残りました。
8月8日は骨シンチ、朝8時から昼頃までかかるそうです。8月15日に主治医による結果診断で1年目の検診終了です。
悪い結果が出ないように祈るのみ・・・同病の仲間(がん友）、一喜一憂したり、励まし手助けしてくれる友人、家族が安心出来るように・・・
昨年は本当に多くの方々に心配頂き有り難うございました。長く辛かったけど、治療に追われてアッという間の1年でした。（これも、結果オーライの上で言える事なのかもしれませんが・・・）
健康な時には考えられない事も沢山有りました。初体験の手術は恐怖心も痛みも無く終ったようですが、抗癌剤治療は体験者で無いと分からないと思います。髪の毛や爪は元に戻るとはいうものの、点滴を受ける時の恐怖感、その後の発熱、だるさ・・・。
通院治療というので楽に考えていたけど(夫など、見た目は何でも無いので横になってると甘えていると言われ）、家事は殆ど出来ず食べる事意外は目を瞑る事にしました。事実出来ないので横になる時が多かったようです。
最近になって、やっと少しずつですが、普通に家事が出来るようになりました。(必ずゴム手袋をはめての家事は辛いものが有り、ストレスが溜まります。）
抗癌剤治療が9月～1月だったので、家に居ても外部からの菌を避けるため嗽・手洗い・マスクが欠かせません。白血球が下がって抵抗力が弱っているので風邪にかかったりしないように夜中にも起きて嗽をしました。(神経質なほど）
外出(病院に行く位ですが）の時は帽子・マスクは必需品です。白血球の異常には泣かされました。治療が順調に進まないのです。でも自分ではどうしようもないのです。年末の病院の休みにも腫瘍内科の先生が出て来られ、白血球を増やす注射を2回も打ったにもかかわらず、白血球の戻りが悪く6回目の抗癌剤点滴は中止になりました。（完全に癌細胞をやっつけられたか不安は残るけど・・・）
放射線治療は25回毎日通いました。身体へのダメージは少ないけど、それなりの副作用も有り、車で毎日通うのも以下に車好きの私にも負担になりました。けど、運転出来たから通院できた事なので、感謝！！
そんなこんなですが、楽天的な性格なので前向きに考えれば、マスクや帽子を被っていても不思議に思われない時期であった事、自分自身もウィッグを付けていても暑く鬱陶しい事も無く、この暑い時期には髪も復活して元通り？になっている事、千葉県ガンセンターで良い先生に廻り合い、同じ悩みを持つ ガン友が出来た事、パソコン仲間とスカイプで交流出来て励まされ、家での閉じこもり感も無く退屈しなかった事、クラスメイトの協力で通院出来たり、遠方から何度も足を運んでくれてストレス解消の手伝いをしてくれた友達、メールをしなかった人が一所懸命メールで近況を聞いてきて、何かと心配りをしてくれたり、近くの友人は食欲の無い私の口に合うものを届けてくれたり、掃除機も使えない状況だったので手助けをしてくれたり、それはそれは口に表せないほど大勢の皆さんの励ましや気持ちが痛いほど身に染みて感謝できた事が最大の収穫でした。
中々弱者の身にならないと分からない事、自分が逆の立場だったら出来ただろうか？と反省仕切り、とても良い勉強にもなりました。長い期間をかけて出来た友人達だが、こんなに大勢に支えられ一人ではない事を改めて実感出来、今後の病気に立ち向かって行くための勇気が湧いて来ました。兎に角“明るく、前向きに、振り返ってみても仕方が無い”をモットーに、日々を大切に生きたいと思います。
唯一のブログ友達の☆彡とわさ～ん、心配かけていますがこれからも宜しくお願いします。
7月16日 こだわりの梅干・その２今年もやっと梅干を漬ける作業が終った。この時期になると梅の何とも言えない良い香りが家中に漂う。
もう何十年にもなるのだが、最初の頃は八百屋さんに南高梅を注文していたがスーパーが出来て八百屋さんが無くなった。
パソコンを使うようになって、インターネットで梅を大事に育てている農園のホームページを見つけ注文して送ってもらっている。
木で完熟させた物なのですぐに漬ける事が出来るのが有り難い。
3日ほどで水が上がり赤紫蘇を入れたので、後は土用干しをするまでカビが出ると大変なので時々覗いている。
昔は3割塩と言われかなり塩分の強い梅干だったが、今は健康志向で1.5割以下にしている。
昨年の今頃は乳癌が見付かり入院騒ぎでバタバタしていた。梅酢がかぶっていればカビは出ないと思いながら、腐らせては良い事が無いと言う思いで
一杯だった。何とか退院して土用も過ぎてしまったけど、晴れ間を見て干すことが出来た。
思いの他良い仕上がりだったので嬉しくなり、心配して頂いたりお世話になった方達にお裾分けをしたので、スッカラカンになってしまった。
術後約1年、何とか快復に向かっているようなので、今年も美味しい梅干が出来る事を祈っております。
5月25日 母の日に思う事1900年代のアメリカヴァージニア州が起源といわれています。1905年5月9日、アンナ・ジャービスという人の母親が亡くなりました。やがて彼女は、「亡き母を追悼したい」という想いから、1908年5月10日、フィラデルフィアの教会で白いカーネーションを配りました。これがアメリカで初めて行われた母の日だそうです。この風習がアメリカのほとんどの州に広まりました。そして1914年、その時のアメリカ大統領だったウィルソンが５月の第二日曜日を母の日と制定しました。
今年も息子夫婦からプレゼントが届きました。御礼の電話をして、孫との会話を楽しみました。
贈る側の立場を考えると大変なのです！何にしたら良いか悩んだ事でしょう。でもうれしのです。私もかつては姑に贈る物を考え悩みました。
プレゼントは日頃の母への感謝の気持ちの印なのです。息子は思っては居ても中々表現できないのだと思いながら、“母の日”が来る度に店の商戦が始まると寂しい思いをしました。ふと思いつき、姑へのプレゼントを選ぶ時に、自分の分も選ぶ事にしました。 そんな姑も９０歳を超えました。ある年齢からは品物より好物のうなぎを食べながらお喋りをする方が良い事に気付き、食事に出かけたりもしましたが最近はそれも億劫のようです。
何時何が起きてもおかしくない年齢、顔を見てのすれ違い、同じことの繰り返しの会話の相手をする方が良いようです。日頃姑の傍にいて世話をしてくれている義妹に感謝しながら・・・・ 5月7日 並びました！
ゴールデンウィークのある一日。息子に付き合ってと言われて大久保にある有名なケーキ屋さんに行った。 開店時間前だったけど並ぶのは覚悟の上ではあったが、行ってビックリ
暑い日だったが皆根気よく並んでいる
30分ほど並んでやっと店内に入れた。
谷津ロールが看板娘らしい。
店内でもさらに並び、注文して受け取るまでしばし待つ。誰一人いらいらした様子も無くひたすら待つ。 待つ事に喜びさえ感じる。何か行列が出来ているとつい並びたくなる。美味しいものが食べられるならなおさらの事。 ここのオーナーはホテルのパティシエで、「テレビチャンピョン｣に出て優勝し、独立して店を持たれたとか・・・ もう何年も前の事だが幕張の某ホテルで、友達と食事の後のお茶をするところが有り、 ケーキと珈琲が定番なのだが、ある時直感的に美味しくない事が有り、会計の時に｢お味が変わったようですが？｣と尋ねたら パティシエが変わったとの事、どうもその時だったようでした。 さすがそれだけの事は有り、お味は勿論 お店の雰囲気 接客方法なども良く、目玉商品の“岩シュー”を 並んでまでも買いに行きたくなっております。折角痩せたのに又太るかもしれません
4月28日 こだわりの梅干
昨日、和歌山県の梅農家の方からのメールが届きました。 早いものでもう１年経ってしまったのです！ 毎年２５年以上もやっている事ですが,10～20kgの梅干を漬けます。 最初は八百屋さんに注文していましたが、IT時代になってインターネットで“こだわりの梅”を作っている農家を見付けました。 手間を掛けて漬ける以上は美味しい梅をと思い、和歌山の南高梅にこだわっています。不作の年は1kg2,000円の時もありましたが 家族の好物と言う事もあり、こだわって続けて居ます。唯一のお袋の味かも・・・？
昨年は、突然の乳癌の手術と重なり、世話を出来るか心配でした。 失敗したら悪い事が起きるかも知れないと思い真剣でした。 梅は完熟のものが届き、何とも言えない良い香りが家中に広がります。 直ぐ漬けられる状態のものです。 水が上がれば、紫蘇の葉を入れ土用干しは退院してからの事、準備万端整え入院しました。
退院して抗癌剤治療に入る合間の天気の良い日に3日間干し上げました。 大成功でした！例年に無いほどの仕上がりでした。色も塩梅も良く感激しました。 何か気持ちが通じたのだと思い、心配して頂いた方達にお裾分けしてスッカリ無くなってしまったので待ちどうしく早速注文しました。 今年は無事過ごせるようにと、梅干の種の中の天神様に祈る気持ちで一杯です☆
4月15日 一つとして無駄なものは無し！放射線治療が終了して約1ヶ月になります。
照射した場所の皮膚の色が黒ずんでいたけれど、其れが黒いふけのように剥がれ落ち胸帯に着いています。スッカリ取れたら普通の肌になるようです。 少しずつ体力も快復して来ました。 不思議なもので快復すれば身体も動くようになるのです。(夫にはサボっているように思われていたようですが・・・）
動けるようになると家中のあっちこっちが気になり出します。7ヶ月も家事はお休みで、最小限度の食事と洗濯は夫と息子がやっていましたが、掃除は全く駄目で具合が悪い時は目をつむっていたので、大変な事になっています。 掃除機は少し掛けると腰が疲れ、毎日は出来ません。腹筋、背筋が弱っているのです
 。 トイレが大変な事になっていました！！１階は様子を見ながら掃除していたけど、２階は上がって行かないので気にはなっていたのですが・・・？ うつむいたり、かがんだりする作業をして夕方になると胸が張って硬くなり痛みを生じます。(これも副作用？）拭き掃除も大変です。抗癌剤の副作用でいまだに爪がうろこ状になり何かに引っかかるとなま爪を剥がしそうになり、特に人差し指は爪が薄くなっているので、まるで爪がないようなウズウズする気持ち悪い感覚が何とも言い難いのです。 そして又、何をするにも良く使うし、其処に力が掛かるのです。健康な時には分からない現象です。水仕事はゴム手袋無しには出来ません
 。こう言う事がストレスになるのです！体毛もすべて抜け、一番のショックは髪の毛。全く無いと寒いし、怪我しそうでした。鼻毛もばい菌が入りにくくなっているし、皆各々役割があるのです。 唯1つ顔だけは、つるつる、スベスベの卵のようで気持ちが良くて、化粧をしたらさぞノリが良い事だろうと思い、そのままであって欲しいと思いました。
人として五体満足で生まれ出て、持っているものは無くてはならない物なのです。病んで初めて気付かせてもらいました。生を全うするまでなるべく大事にして行きたいと思っています。  4月10日 はまってま～す２！メールが何時も尻切れトンボになるので、モット沢山入るようにと思いフォーマに換えました。ところがそんなに簡単なものではなく、まるでミニパソコンのようです。
暇さえあれば携帯をいじっているので夫からはすっかり呆れられてしまいました！ マニュアル書を前に後ろに読むけれど中々理解が出来ません。
何とかメールは出来るようになり、文字を大きくしたり、絵文字を入れてみたり・・・パソコンのようにメールを開くと、曲が流れたり背景をつけたり、写真は勿論動画まで送れます。経済的なことを考えなければテレビ電話もかけられます(あまりお呼びでないけれど）。前回の携帯のようにグループ毎のフォルダーに受信振り分けが出来ないものかいじっていて、何人もの人達に夜中に空メールを送ってしまいました。2年前の過去メールも送ってしまいました。迷惑
な話です。あまりいじり過ぎて、元に戻れなくなりメニューの出方がめちゃくちゃになり、最後は息子に助け舟を出し、叱られました
 。納得いくまでやりたいのが私の性分ですが、限界を感じました！メールの作成、送信、アドレス帳、スケジュールの記入に毎日何時間もいじって2週間もかかりました。 多分これが私の最後の携帯になるのかもと思うと寂しくなりました。これ以上難しくなると使いこなせません。
退屈しのぎの玩具には持って来いですが、来月の請求が恐い事になりそうです。
3月10日 ハマっていま～す。通院の支度をしながら、ふとテレビを見ていると便利グッズと紹介されていた。
ゆで卵が好みの状態で出来上がるとか？
これは持っているけど、5年位前からキッチンの引き出しの奥にしまわれていて、あまりお呼びでないグッズだった。
 早速取り出して試してみる。 何時も半熟状態が上手く行かないのだが、ソフト、ミディアム、ハードと3つの茹で加減が、一緒になべに入れたメーターの色の変わり具合で分かる優れものです。（淵の方から色が変わる）。
カタログショッピングで購入したのだが、宝の持ち腐れになる所でした。 卵があれば何も要らないほど卵好きの私にとって、無くてはならない物になり、毎日ハマっていま～す。 (コレステロールは大丈夫？） 3月1日 カウントダウン！ 2月6日から始まった放射線治療も、いよいよ10回を切った。 あと一息だがやはり何もない訳はない！
中盤で放射線の先生の診察が有った。先生はすべて想定内の事で様子を見るのである。 特に変わった事ではないらしい
が、回を重ねる毎に皮膚がヒリヒリしたり、赤みを帯びて熱を持ったりするので照射後直ぐに保冷剤(ケーキ用の小さいもの)
を当てると良いと言う先輩からのアドバイス。 早速実行、大変気持ちが良い。 家に着くまでにクールがホッとになってい
る。
治療時間は短いけど毎日の通院は結構疲れる。 土日は一日中寝ていたい気分。 だけど病院に行くと仲間が居る。
同病相哀れむでお喋りすると癒される。 順番を待つ間も情報交換で退屈しない。 どうしてこんなにがん患者が多いのだろ
うか？ ストレス？ 食べ物？ 環境？ 兎に角癌は強力である。 一度取り付かれると、これでもか？これでもか？と言う
具合にやっつけなければならない。そして生を全うするまで頭において生活しなければならない。
明るく、楽しくをモットーに・・・・ 2月7日 終盤？二月からいよいよ放射線治療に入る。
放射線科の先生の説明を受け、身体に印を付け（これまたお風呂に入ってこすってはいけないそうで、あかつきの君になるのでは？と心配）、６日から始まりました。 孫に「放射線は痛くないの？」とか「光るとまぶしいの？」とか質問されたが、「目をつぶっているので分からない」と答えたのだが、二度と有ってはならない貴重な体験なのだからその内そっと目を開けて見なければと思っている。
未だ２回なので、今のところこれと言った副作用も無く治療j時間も短いので、毎日の通院もこなせそうな気がするのだが・・・・。
人の話によると、中盤から先になると辛くなるらしい。副作用も其々人によりけりだそうで、経験してみないと何とも言えない。
兎に角もう少しの辛抱。 前進有るのみ、頑張れ、ガンバレと自分に言い聞かせている。
1月25日 ミステリーツアー・第2関門抗癌剤治療の5回目が年末年始に掛かり、熱が下がらず血液に副作用が強く出たようでした。これ以上続けると心配と言う事で9日に予定していた６回目の投与が中止になりました。
この位の事は皆も闘っているのだから頑張らなければと思いつつ身体がギブアップしてしまいました。
24日に乳腺外科の主治医の診察を受け、ホルモン治療の薬の服用の指示を受けました。 1日1回１錠を5年間、1,825錠になります。
今日から始まりました。それなりの副作用も有るようで心配だが、先生曰く「女性の平均寿命まで生きる事を考えて治療しているのだから・・・」
前へ進むしかないのです。
29日は放射線科の先生の診察です。 ピンポイントの照射箇所の指示と治療開始日の予約です。25回、5週間毎日通院です。
これが終われば春頃には長～いトンネルの向こう側に出られそうです。 1月23日 続・まさかの番狂わせ12月8日 4回目の結果の検査、案の定白血球の数値が下がり過ぎ、増やすための飲み薬を貰って帰る。
12月19日 相変わらず白血球の数値は抗癌剤投与可能な数値のギリギリの所だったが5回目を投与。
10日後が病院の休みに入るので28日の予約を取る。
12月28日 白血球の数値が異常に下がり過ぎ、注射をして30日に再度来院の予約をとる。
12月30日 病院は休みだが、担当の先生が出て下さり注射をして帰宅。先生も大変な事です。感謝に尽きる。
ここからが大変で、お正月どころではない。毎日熱が出るので寝ていなくてはならない。
抗生剤や解熱剤を貰っているので飲めば下がるのだが・・・
1月9日 熱が出たり退いたりで、殆ど食べられないのでかなり体力を消耗したようだ。
血液検査の結果、白血球の戻りが悪い。年末に2本も注射をしたのに・・・先生も納得できない様子。
さらに1週間様子を見る事になる。
1月16日 又血液検査、血管はペッタンコで採血し難いようだ。やはり数値が悪く、お正月頃の様子で先生も
決断され、6回目の投与は中止となる。これから3週間の事を考えると気が重かったのでホッとする。
1月20日 5回目投与から約1ヶ月。 味覚障害も次第に戻り、抗癌剤が身体から抜けてきたせいか？ 1部刈り
の坊主頭くらいの髪の毛が出てきたのが嬉しい。
12月18日 まさかの番狂わせ10月3日、2回目の抗癌剤投与。白血球はギリギリOKのラインだったので実行。髪の毛はすでに抜け始めている。点滴の量を減らして受ける。 10月13日、血液検査。やはり白血球の数値はかなり減っていたけど薬も注射も無く次の予約をして帰る。 10月31日、白血球の数値がどうにか戻って、やっと3回目の抗癌剤投与。なるべく安静にして次の血液検査に備える。 11月10日、血液検査。 白血球の数値は何とかクリアーしたけど、咳が出ている、風邪をひいたようで薬を貰って帰る。抗癌剤の治療が終わるまでは外出も控えた方が良いと言われ、買い物も夫や友達にお願いしている。 11月21日、4回目の抗癌剤投与。咳も収まり今日は出来ると思ったが、白血球は充分戻っていたが今度は熱が少し有るという事で中止。 友達にまで何度も足を運ばせてしまい申し訳ない。 副作用も人其々だけど私の場合は血液に強く出ているので先生もかなり慎重のようです。 11月2３日、息子が孫を連れて見舞いに来る。 1週間伸びたお蔭で、味覚障害も戻って来てたので久し振りに皆でうなぎを食べ、鋭気を養い、孫と遊び癒された。 半日ほどの事だったけど少々疲れた。 早く元気になりもっともっと、ふれあいたいと痛切に思った。 11月28日、やっと4回目が終わった。 3週間置きに6回、割合気楽に考えていたが年末年始を挟んでの後2回が終わるまで、中々気の抜けない話である。 11月29日 結婚記念日今日が43回目の記念日でした。毎度の事ながら夫はすっかり忘れており、、今までは何となく仄めかして外食位はしておりましたが、今年は大変なプレゼントを貰っているので何も言い出せずにおりました。
夕方になって気が付いたようで、食事に行くかと誘われたけど抗癌剤投与の最中では味覚がおかしくなり、何を食べて美味しくないし、外食も禁止なのでお流れになりました。
出産・育児・教育・就職・結婚と子供の成長に追われあっと言う間に人生の大半を過ごしてしまいました。そんな時に突然の発病・手術・闘病生活でスッカリ番狂わせになってしまいましたが、自分を見つめ直す時間をプレゼントされたと思います。
毎日、一日中家に居ても最小限度の家事と、安静が一番のようでなるべく休んでいようと思うと何も出来ない内に1日があっと言う間に終わってしまいます。 今は病気を治す事が先決と思いながらも、消化不良を起こしている様な気持ちです。
来年は元気になれると思うので、日々を大切にし、悔いの無いゆとりを持った余生を送りたいと思っております。
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